Velkommen til Downs Syndrom Norge!
Vi sprer kunnskap, løfter frem stemmer og skaper fellesskap – slik at mennesker med Downs syndrom skal få oppfylt sine rettigheter og muligheter til å delta på lik linje med andre.
Aktuelt
Aktivitetsmidler fra Dagsverk for Down til lokallagene
Lokallagene i Downs Syndrom Norge har fått tildelt 100 000 kroner fra Dagsverk for Down til lokale aktiviteter for ungdom og voksne med Downs syndrom.
Et ekstra kromosom – hva samler Downs Syndrom Norge når livene våre er så ulike?
Mennesker med Downs syndrom og deres familier lever svært ulike liv. Midt i dette mangfoldet har Downs Syndrom Norge et samfunnsoppdrag: å ivareta interessene til mennesker med Downs syndrom og deres nærmeste. Men når erfaringene fra livet med syndromet er så forskjellige at vi knapt kjenner oss igjen i hverandres historier, oppstår et grunnleggende spørsmål: Finnes det noe som er felles nok til å stå samlet om?
Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.
Trenger du å snakke med noen?
Vil du snakke med en likeperson som har erfaring med hverdagslivet med Downs syndrom? Da er du velkommen til å ta kontakt for en telefonsamtale.
Hva skjer?
Erfaringer om Downs
Vi ønsker oss masse erfaringskunnskap på nettsidene våre! Skriv et innlegg om erfaringer du har gjort deg som kan være nyttig for andre å vite om. Vi tar imot alle typer erfaringsinnlegg som andre kan lære av og som kan gi mennesker med Downs syndrom et bedre liv.
Siste erfaringer
Mamma søker erfaringer om klær
Agrita Ozola er mamma til en ung dame med Downs syndrom. Hun har kjent på hvor vanskelig det kan være å finne klær som faktisk passer datteren. Dette ønsker hun å gjøre noe med! Les Agrias innlegg og hjelp henne videre ved å svare på en undersøkelse.
Mari sitt år på folkehøgskole
Mari Thon (21) fra Fagernes har Downs syndrom og tok steget inn i et spennende folkehøgskoleår. Her fant hun trygghet, rom for utvikling og gode vennskap.
Bloggteamet om 17. mai
Vi spurte Bloggteamet på Fossheim om hva 17. mai betyr for dem, og hva de liker å gjøre på nasjonaldagen vår? Her er svarene deres.
Våre veiledere
Veileder for inkluderende opplæring for elever med Downs syndrom
Veileder utviklet for deg som ønsker å mer om inkluderende opplæring for elever med Downs syndrom.
Inspirasjons- og metodehefte
Dette metodeheftet er bygget på erfaringer gjort i løpet av 3 år på Haugeåsen ungdomsskole og andre skoler på Østlandet.
Rettigheter ved Downs syndrom
Å få et barn med Downs syndrom kan oppleves overveldende. Mange foreldre vet ikke hvor de skal begynne når det gjelder støtteordninger, rettigheter og tjenester. Det er helt normalt å kjenne på usikkerhet i starten, og det tar tid å få oversikt over alt det praktiske. Innenfor det norske lovverket finnes det imidlertid en rekke rettigheter og ordninger som skal bidra til at både barnet og familien får nødvendig støtte.
Innsiktsbibliotek med erfaringer fra foreldre, til foreldre!
Sjekk ut innsiktsbiblioteket vårt! Det inneholder videoer, podkaster og tekster med erfaringer fra foreldrelivet.
Podkast om Downs
«Snakk om Downs» er podkastserien til Downs Syndrom Norge der unike mennesker snakker om om livet med Downs syndrom.
Siste podkastepisoder
«Jeg skulle ønske folk tenkte at vi er mennesker, at vi er en del av befolkningen»
I denne sesongens siste episode av «Snakk om Downs» møter vi Marte Wexelsen Goksøyr i samtale med Eivind Eidslott. Marte er samfunnsdebattant, foredragsholder, skuespiller og forfatter – og hun har Downs syndrom.
Aina Holmén om livet som mamma til et barn med Downs syndrom
Aina Holmen er psykolog og mamma til Albert, som har Downs syndrom. I denne episoden deler hun ærlig om hvordan det var å bli mamma for første gang – og hvordan det er å være forelder til et barn med Downs syndrom. Sammen med Eivind snakker hun om gleder og oppturer, men også om det som kan være sårt, krevende og vanskelig.
Morten Magelssen om etikken rundt fosterdiagnostikk
Morten Magelssen er lege, professor og leder for Senter for medisinsk etikk. Han er også pappa til Thomas (15), som har Downs syndrom. Her snakker han om familieliv, fosterdiagnostikk og de etiske dilemmaene rundt fosterdiagnostikk og vanskeligheten av å ta et valg.
Spør om Downs
Spør om alt du lurer på om Downs syndrom og få svar fra fagfolk og andre med erfaring. Tjenesten er anonym og gratis.
Siste spørsmål og svar
Siste artikler
Kjære alle som synes sommerferien er mer slitsom enn hverdagen
De fleste forbinder sommerferien med å senke skuldrene, familietid og et brudd med de hverdagslige rutinene. Men for mange av våre medlemmer og følgere kan sommerferien være mer krevende enn hverdagen. Jeg håper denne teksten kan være en påminnelse om at du ikke er alene.
Aktivitetsmidler fra Dagsverk for Down til lokallagene
Lokallagene i Downs Syndrom Norge har fått tildelt 100 000 kroner fra Dagsverk for Down til lokale aktiviteter for ungdom og voksne med Downs syndrom.
–Rollen vår handler om å skape trygghet, gi informasjon, normalisere reaksjoner og gjøre situasjonen mer håndterbar
Downs Syndrom Norge har snakket med sosionomene Tone og Linn ved Senter for fostermedisin på St. Olavs hospital i Trondheim. De forteller om hvordan de følger opp gravide og par psykososialt når fosterdiagnostikk avdekker uventende funn, og om hvordan de møter mennesker som står i krevende og ofte livsendrende situasjoner.
Siste videoer
Trond om å finne kreative løsninger
I denne videoen, som er en del av innsiktsbiblioteket, deler Trond sine erfaringer og forteller om å finne kreative løsninger.
Gro om å ha et sosialt nettverk
I denne videoen, som er en del av innsiktsbiblioteket, deler Gro sine erfaringer om å ha et sosialt nettverk.
Thais om doble fordommer
I denne videoen, som er en del av innsiktsbiblioteket, deler Thais sine erfaringer om doble fordommer.
Siste fagartikler
Alternativ og supplerende kommunikasjon for mennesker med Downs Syndrom: Hvorfor og hvordan?
Mange mennesker med Downs Syndrom (DS) trenger støtte til å kommunisere. Da kan det være behov for alternativ og supplerende kommunikasjon (ASK). I denne artikkelen vil jeg forklarer hva ASK er, hvorfor dette er nyttig for personer med Downs syndrom, og hvordan man best kan legge til rette for en god kommunikasjonshverdag for ASK-brukere.
Det nære språket: Nøkkel til samspill, kommunikasjon og medvirkning ved store og sammensatte vansker
Gjennom «det nære språket» kan vi oppdage, tolke og gi mening til kroppslige uttrykk hos mennesker med sammensatte kommunikasjonsbehov. Mennesker som ikke bruker verbalt språk, håndtegn eller symboler, har like fullt et behov og en rett til å gi uttrykk for sine opplevelser, opprette kontakt og bli forstått. Ved å sanse, tolke og besvare hele personens kroppslige uttrykk, kan vi legge til rette for reell medvirkning, trygghet og et verdig liv.
Drømmen om symmetriske vennskap og balansen mellom støtte og selvstendighet —Ungdommer med IF og deres foreldre forteller om sine erfaringer
Denne artikkelen handler om vennskap hos ungdommer med mild intellektuell funksjonsnedsettelse (IF). Den er en oppsummering av to forskningsartikler skrevet av Hanne Marie Høybråten Sigstad. Mens den ene studien utforsker ungdommenes egne tanker om vennskap, utforsker den andre foreldrenes tanker og erfaringer om det.
Vi trenger deg som medlem!
Alle er velkomne til å bli medlem og støtte vårt arbeid. Jo flere medlemmer vi er, desto sterkere står vi som organisasjon. For å kunne ivareta interessene til medlemmene våre og få gjennomslagskraft som organisasjon, trenger vi deg og alle i din husstand som medlemmer.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.