Velkommen til Downs Syndrom Norge
Downs Syndrom Norge (DSN) er en interesseorganisasjon for alle med, eller med interesse for, Downs syndrom i Norge. På denne nettsiden er målet å bidra med kunnskapsdeling og erfaringsutveksling som gir hverdagsmestring.
Velkommen til Downs Syndrom Norge sin nye nettside!
Her ønsker vi å legge til rette for kunnskapsdeling og erfaringsutveksling, både fagkunnskap og erfaringskunnskap. Vårt mål er at du i fremtiden vil finne svar på det aller meste du lurer på om livet med Downs her. For å få til det trenger vi din hjelp!
Ny logo – også for lokallagene
NNDS (Norsk Nettverk for Down Syndrom) endret navn til Downs Syndrom Norge i 2022. Logo for Downs Syndrom Norge ble utviklet pro bono av byrået GR&EI og andre frivillige i 2023, og i april 2024 har også lokallagene fått nye loger og nye nettsider.
Spør om Downs
Spør om alt du lurer på om Downs syndrom og få svar fra fagfolk og andre med erfaring. Tjenesten er anonym og gratis.
Siste spørsmål og svar
- Hvilke rettigheter har personer med Downs syndrom innenfor helsehjelp og omsorgstjenester?
- Hvordan kommunisere med noen som har Downs syndrom?
- Hvordan hjelpe mennesker med Downs syndrom å takle dødsfall i nær familie?
- Hvordan er det å ha diabetes når man har Downs syndrom?
- Er det normalt å ikke kjenne glede over barnet?
Blogg om Downs
Vi ønsker oss masse erfaringskunnskap på nettsidene våre! Skriv et blogginnlegg om erfaringer du har gjort deg som kan være nyttig for andre å vite om. Vi tar imot alle typer blogginnlegg som andre kan lære av og som kan gi mennesker med Downs syndrom et bedre liv.
Siste blogginnlegg
Se muligheter, ikke begrensninger!
Dagen i dag, er en tilnærmet normal hverdag. Vi har våre utfordringer, men vi prøver å løse dem på best mulig måte. Dette er vårt liv, og vår normal. Det hender jeg møter mine egne fordommer i døra, som minner meg bare på et fint livsmotto: Se muligheter, ikke begrensninger!
Annerledesheten så jeg først i de andres øyne
Hvordan har det egentlig vært for deg å ha en bror med Downs? Allerede i dette spørsmålet, som jeg har fått ganske ofte, ligger antydningene om at det er noe som ikke er som vanlig eller som det skal.
Fra å ta sorgene på forskudd til å gripe gledene i nuet
I det øyeblikket «Trisomi 21» ble nevnt i andre enden av telefonen, var livet som vi kjente det over. Dett var dett. Angst. Fortvilelse. Håpløshet. Skam. Sinne. Bitterhet. Jeg var vel innom hele spekteret. Hva nå?
Siste erfaringsartikler
– Kanskje Håkon blir ‘Downs Monsen’? En friluftsgutt og eventyrer?
Marit og Mikael har sønnen Håkon (2) med Downs syndrom. Her kan du lese deres historie.
– Det var som å være i en emosjonell berg- og dalbane
Marie Haavik har sønnen Einar (16) med Downs syndrom. Her kan du lese hennes historie.
– Det er mange ting som er utfordrende, men det vil alltid være ting som gir glede
Elias Lundereng har sønnen Anton (2) med Downs syndrom. Her kan du lese hans historie.
Snakk om Downs
Snakk om Downs er podkastserien til Downs Syndrom Norge. Her snakker vi med aktuelle personer om livet med Downs.
Siste podkastepisoder
Vernepleier Ann-Mari Haug om å få et «annerledes» barn
Vernepleier Ann-Mari Haug deler av sin lange erfaring og omfattende kunnskap – og vi får høre hennes tips og råd til foreldre som får et såkalt «annerledes» barn.
Psykolog Marie om følelser og reaksjoner
I denne episoden snakker vi med psykologen Marie – om hvilke følelser og reaksjoner som kan være vanlige for foreldre i møte med diagnosen Downs syndrom hos eget barn.
Marie om å bli mamma
I denne episoden møter vi Marie Haavik. Sønnen hennes – Einar – er 16 år og har Downs syndrom. Hør Marie snakke om sine egne opplevelser knyttet til det å få et barn med Downs syndrom.
Siste webinarer
Å leve med et barn med Downs syndrom i Ukraina
Dette webinaret fra 28. mai 2024 handler om hvordan det kan være å leve med Downs syndrom i Ukraina og virkningen av den pågående konflikten på dette fellesskapet.
«Foreldrelivet» -panelsamtale om å være forelder til et barn med Downs syndrom
I denne samtalen snakker foreldre om deres erfaringer. De snakker om hva de har lært, hva de er stolte av, hva som er sårt, og mye mer.
«Voksenlivet med Downs syndrom» – panelsamtale med Emily Ann Riedel, Tim L. Heggelund m.fl.
I denne panelsamtalen snakker vi om voksenlivet med Downs syndrom. Vi snakker om hva vi liker å gjøre, hva som gjør oss glad, lykkelig, trist og sint.
Siste fagartikler
Psykolog Marie om følelser og tanker når barnet har Downs syndrom
Marie Haavik har sønnen Einar(16) med Downs syndrom. Hun er også psykolog og forfatter. Dette er en samtale med henne som fagperson.
Maler referert i Inspirasjons- og metodehefte
Malene nedenfor er i Word-format slik at man lettere kan gjøres endringer og tilpasninger slik at de fungerer i mange ulike læringssituasjoner. Last ned den malen du trenger, eller alle malene.
Informasjon om hjelpemidler
Det kan søkes om mange forskjellige hjelpemidler til praktisk bruk i hverdagen eller i ulike aktiviteter. Det vil være store individuelle variasjoner i hva barn med Downs syndrom trenger.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.
Vi trenger deg som medlem!
Er du ikke medlem? Vårt unike kunnskapsfelleskap trenger din støtte. Sammen gjør vi samfunnet sterkere, klokere og mer fargerikt. Vår stemme høres bedre med deg med på laget, så bli medlem i dag og støtt felleskapet.