Kjære Marte
Her er noen ord til Marte som ble skrevet i forbindelse med utdelingen av Marteprisen 2025.
Kjære Marte
Det er en stor ære for Downs Syndrom Norge å få være medarrangør av Marteprisen – din egen pris.
Gjennom Marteprisen har du løftet fram mennesker og miljøer som ofte ikke får den oppmerksomheten de fortjener. Du har vist oss hva reell inkludering og fordomsfrie blikk kan bety. Ikke i teori, men i praksis.
Gjennom prisvinnerne har vi fått innsikt i engasjement, faglighet og samfunnsbidrag som ellers lett forblir usett. Dine prisutdelinger har gitt oss mange sterke øyeblikk , rørende, betydningsfulle, tydelige og også varme og morsomme. For dette skylder vi deg en stor takk.
Marte, du og ditt livsverk er til inspirasjon for mange – og burde vært det for langt flere. Norge ville hatt godt av det. Vi er derfor svært glade for at Marteprisen også bidrar til å synliggjøre bredden og tyngden i din lange innsats: som talsperson, kunstner, skuespiller, forfatter og samfunnsdebattant.
Din innsats er unik i norsk sammenheng. Du synliggjør effektivt og slagkraftig, det vår organisasjon arbeider for hver eneste dag: at forskjellene mellom oss mennesker ofte er et tynt, overflatisk skall. Mye støy, lite substans. Og at det som virkelig betyr noe, er alt det vi har felles: behovet for å delta, for å bli tatt på alvor, for å bli sett som den vi er. Å ha en stemme. Å bli hørt. Å høre til i et fellesskap – med roller, ansvar og forpliktelser, men også med respekt, vennskap og gjensidighet.
Marte, du har gitt oss sterke og varige bidrag – på film, på TV, i litteraturen, på scenen og i offentligheten. Du er en formidler som skaper engasjement, som bygger nettverk og som åpner rom for andre. Samtidig er du kompromissløst tydelig når det trengs. Du stiller de vanskelige spørsmålene, også når de er ubehagelige, og også når mange helst ville sett en annen vei.
For dette er vi dypt takknemlige. Vi er stolte av å stå sammen med deg i arbeidet for et samfunn der alle mennesker får delta, bli tatt på alvor og bli verdsatt for den de er.
Vi trenger deg som medlem!
Alle er velkomne til å bli medlem og støtte vårt arbeid. Jo flere medlemmer vi er, desto sterkere står vi som organisasjon. For å kunne ivareta interessene til medlemmene våre og få gjennomslagskraft som organisasjon, trenger vi deg og alle i din husstand som medlemmer.
Skriv om dine erfaringer
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg
Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.
Høringssvar fra Downs Syndrom Norge
Partiene Høyre og KrF Kristelig Folkeparti har lagt frem et representantforslag til Stortinget om en bedre oppfølging av foreldre som venter barn med funksjonsvariasjon. Representantforslaget oppfordrer til å opprette en nasjonal oppfølgings- og veiledningstjeneste med likepersonstøtte for gravide som venter barn med funksjonsnedsettelse. Her kan du lese Downs Syndrom Norge sitt høringssvar til saken:
Hva om det ikke er barnet som skal flytte hjemmefra?
Fetteren min i Oslo har en datter med utviklingshemming. De ønsker at hun skal få sitt eget sted å bo – et sted hun trives. Men det har vist seg å være enklere sagt enn gjort. Jeg jobber med eiendomsutvikling, og tok utfordringen deres på alvor: Hvordan kan vi lage et boligprosjekt som faktisk fungerer for familier i en slik situasjon?
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.