Ikke én gratulasjon
Denne teksten er et blogginnlegg, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Kjære landsmøte. Det er fantastisk å få barn. Jeg vet hvordan det er å få et såkalt «normalt» barn. Det er det beste, største, mest meningsfulle og opphøyde. Og så vet jeg hvordan det er å få et barn med Downs syndrom. Og tro meg, det er også det største og beste, mest meningsfulle og opphøyde.
Og jeg sa tro meg fordi jeg vet hvordan man bli møtt på helt forskjellige måter i helsevesenet. Svangerskap èn: -Så fantastisk, store nyheter. -Gratulerer. Svangerskap to: -Dette er Downs, og det er jo ikke bra. -Dette kommer til å bli veldig vanskelig og krevende. -Jeg har forstått av dette er et barn dere kanskje faktisk vil satse på. -Hvordan går dette ut over parforholdet? -Dere vet at dere kan ta det bort?. Ikke èn gratulasjon.
Og da vi ba om mer informasjon var det ingen informasjon å få, og vi følte at Noel ikke var velkommen. Da vi satt i regjering så innførte vi en frivillig kontaktfamilieordning hvor man kunne hvis man ville møte en familie som levde i situasjonen. Arbeiderpartiet fjernet denne ordningen. Den ville vært helt uvurderlig for oss, og vi vet også at hvis den hadde blitt gjeninnført, så ville vi meldt oss frivillig som en kontaktfamilie.
Kjære landsmøte, jeg er dypt rørt og takknemlig, for at redaksjonskomiteen anbefaler at forslag 199 skal vedtas – også på selveste rockesokk-dagen. Hjertelig tusen takk!
Trykk her for å se video av talen her.
Skriv om dine erfaringer
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg
Erfaringer fra folkehøgskole
Mari Thon (21) fra Fagernes har Downs syndrom og tok steget inn i et spennende folkehøgskoleår. Her fant hun trygghet, rom for utvikling og gode vennskap.
Om 17. mai
Vi spurte Bloggteamet på Fossheim om hva 17. mai betyr for dem, og hva de liker å gjøre på nasjonaldagen vår? Her er svarene deres.
Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.