Du endrer verden med den du er
Denne teksten er et blogginnlegg, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Bedre støtte, bedre liv. Større forståelse, større giv.
En av gjengen, med på alt. Du ser deg rundt og tar deg fatt. Sjarmerer og sjefer, klemmer og leker. Tegner noen streker, skrattler og freser. Sitter roligst ved matbordet, takker så pent. Slår gutta i herjing og stamina i sololek. Elsker å danse, bølle og synge. Klatre i stativ og la huska gynge. Sover gjennom natta, og våkner av at skravla går, elsker å blåse, trøste og fikse et sår. Nivå 1000 i slapstick og skjønner når jeg trenger en klem. Jenta mi, du er min beste venn.
Jeg trenger stadig støtte, det gjør vi alle. At du skulle til oss er den største gave. Jeg skal gjøre mitt beste for at verden skal tro du kan, for det gjør du, og er virksom som ditt navn.
Rikere blir alle som treffer deg, som tar seg tid til ditt inkluderende «hei». Du endrer verden med den du er, og jeg ber på knær om at flere skal se, at et ekstra kromosom gjør oss rikere.
Livet vårt er veldig vanlig, Downs syndrom er ikke farlig.
Jeg har 99 problemer, og Ida er ikke ett – jeg har verdens største skatt, som fortjener å bli sett. Jeg rocker sokkene og føler meg bra, jeg rocker sokkene og kjenner meg glad, ja!
Kjetil B. Larssen
Kjetil B. Larssen
Kjetil B. Larssen
Kjetil B. Larssen
Kjetil B. Larssen
Kjetil B. Larssen
Kjetil B. Larssen
Kjetil B. Larssen
Skriv om dine erfaringer
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg
Erfaringer fra folkehøgskole
Mari Thon (21) fra Fagernes har Downs syndrom og tok steget inn i et spennende folkehøgskoleår. Her fant hun trygghet, rom for utvikling og gode vennskap.
Om 17. mai
Vi spurte Bloggteamet på Fossheim om hva 17. mai betyr for dem, og hva de liker å gjøre på nasjonaldagen vår? Her er svarene deres.
Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.