Vi tok tak i alt som var her og nå
Denne teksten er et blogginnlegg, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Hva ville jeg sagt til noen som akkurat har fått vite at barnet deres har Downs syndrom?
Hvilke følelser dere sitter med nå, det kan jeg ikke vite. Men jeg kan fortelle om hvilke følelser det satte i sving hos oss når vi oppdaget at sønnen vår var født med Downs Syndrom. Hvordan i alle dager skal vi som foreldre klare dette? Hvordan skal han få venner? Hvilket liv skal han få?
Alle disse spørsmålene spiste oss opp innvendig i starten og tidlig i hans liv. Det var tanker og spørsmål vi etter hvert fant ut at vi ikke får gjort noe med her og nå. Vi tok tak i alt som var her og nå. Og fra da av klarte vi å bruke tiden med sønnen vår som en nyfødt gutt og det barnet han var.
Men den berg- og dalbaneturen dere nå skal ut på er så absolutt verdt all den spenningen dere har bygget opp gjennom graviditeten. Selv om alt føles utrygt og skummelt når dere står i køen for å vente på deres tur, er det så utrolig mange lyspunkt dere har å se frem til. Gleden over å ha kommet seg gjennom utfordringer og alle milepælene man når underveis, er så mye større enn nedturene dere kommer til å møte på. Når berg- og dalbaneturen er i gang, finner dere heldigvis ut at dette var egentlig veldig overkommelig og dere kommer faktisk til å kose dere glugg på denne turen. Alle spørsmålene dere har, kommer dere til å få svar på etter hvert. Men akkurat nå skal dere bare være mamma og pappa for den fantastiske gutten deres, og det eneste han trenger er deres kjærlighet.
Spenn fast setebeltet, slapp av og nyt turen.
Dette er jo livets tur uavhengig av ekstra kromosom eller ikke❤️

Skriv om dine erfaringer
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg

Erfaringer fra folkehøgskole
Mari Thon (21) fra Fagernes har Downs syndrom og tok steget inn i et spennende folkehøgskoleår. Her fant hun trygghet, rom for utvikling og gode vennskap.

Om 17. mai
Vi spurte Bloggteamet på Fossheim om hva 17. mai betyr for dem, og hva de liker å gjøre på nasjonaldagen vår? Her er svarene deres.

Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.
