«Har du lyst å holde tale i FN?»
Denne teksten er et blogginnlegg, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Jeg må innrømme at jeg ikke forsto spørsmålet helt da jeg fikk mailen fra Ingrid. Måtte ha pappa sammen med meg når jeg ringte tilbake til Ingrid. Men nå sitter jeg her og jobber med manuset. Reisen er planlagt, billetter er kjøpt. Jeg føler at det er en stor ære å få dette oppdraget.
På den internasjonale Downs Syndrom-dagen kl. 14.35 står jeg på talerstolen i det gigantiske møterommet i FN- bygningen i Geneve. Temaet mitt er «My experiences and thoughts about CRPD in Norway». Jeg har valgt å snakke om skole og språkopplæring, om å bo der man vil, om viktigheten av en jobb og om CRPD i norsk lov.
Planen er å holde foredraget på engelsk. Hun som skal være min ledsager har hjulpet meg å oversette manuset mitt til engelsk lydskrift. Men jeg skal ha min norske tekst klar i tilfelle…… Da oversetter hun underveis.
Det er noe som heter å gruglede seg. Det må være det jeg gjør nå.
Men jeg gjeder meg mest !!!
I år blir det en helt spesiell markering av Verdensdagen for Downs syndrom, da Mia skal stå på talerstolen hos FN i Genève fra 20.–22. mars 2025!
Det er organisasjonene Downs Syndrom Norge, Landsforbundet for utviklingshemmede og pårørende (LUPE) og Norsk Forbund for Utviklingshemmede (NFU) som sammen har forespurt Mia om hun vil tale for FN.
Skriv blogginnlegg du også!
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg
Denne olympiske medaljen er ikke bare Marikken sin
Hun deler den med trenerne sine, med hele støtteapparatet, alle støttekontaktene hun har hatt, avlastningsfamiliene, med lærere og assistenter.
Åpningsseremoni for Special Olympics World Games
Og der – midt i den norske troppen – kunne vi skimte Marikken. I landslagsbekledning fra topp til tå, og med et smil som fylte hele ansiktet. Hvordan kunne vi ende opp her – på en olympisk åpningsseremoni, vi som for 20 år siden fikk ei lita jente med Downs syndrom og alvorlig hjertefeil?
Vi ville bare bli kjent med barnet vårt
Rommet begynte å spinne, og stemmen til jordmor ble fjern da hun nevnte Downs syndrom. Kun minutter tidligere hadde vi møtt vår perfekte, langhårede lillebror for aller første gang. Plutselig ble alt ukjent, annerledes og skummelt.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.