Det er ikke Sanna som utfordrer oss, det er samfunnet
Denne teksten er et blogginnlegg, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Mange spør meg hva som er den største utfordringen med at ha et barn med Downs syndrom. Svaret er enkelt. Det er ikke Sanna som utfordrer oss, det er samfunnet. Fordommene, uvitenheten, de ubevisste kommentarene.
Sanna er som alle andre barn – Hun elsker å leke, hun elsker å være sammen med søsknene sine, og hun elsker å utforske verden rundt seg.
Men samfunnet har en tendens til å sette henne i en boks, begrense henne basert på en diagnose. Vi nekter å la det skje. Sanna fortjener de samme mulighetene som alle andre, og vi kjemper hver dag for at hun skal få leve livet sitt fritt fra andres fordommer.
Hun er ikke «annerledes» i våre øyne. Hun er bare Sanna, og det er mer enn godt nok.
Skriv om dine erfaringer
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg
Mitt møte med NFU konferansen 2026
Jeg er ganske ny i rollen som fagrådgiver ved DSN. Jeg visste ikke helt hva jeg skulle forvente da jeg dro på NFU-konferansen nå sist fredag 20. mars 2026. Selv om jeg har vært på konferanse før, var dette første gang i dette fagfeltet.
Til deg som nettopp har fått vite at barnet ditt har Downs syndrom
Aller først – gratulerer så mye med den lille. Det føles kanskje ikke sånn akkurat nå, men ditt liv, og livet til de rundt deg, er nå beriket på en helt unik måte.
Sammen mot ensomhet
Vi pleier å markere Verdensdagen for Downs syndrom med rokkesokker, fest og fokus på mangfold. Årets internasjonale tema «sammen mot ensomhet» minner oss også om noe viktig: at mange mennesker fortsatt står alene, selv når de er omgitt av andre.
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.