Brev til babyen i magen fra mamma Kjersti
Dette brevet ble først publisert i Downs Syndrom Norge sin julekampanje i 2021. I julekampanjen oppfordret vi medlemmer til å sende inn et julebrev til noen de har møtt på sin Downs syndrom reise.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Kjære lille nye reisende.
Nå er det bare snakk om dager før vi møtes. Før du kommer for å ta del i min verden, få møte familien som venter deg på utsiden av magen, og vi skal bli kjent med en ny verden som vi ennå ikke vet noe om, men som du har med til oss – den verden som er din.
På mange måter er jeg jo ekstra spent, denne gangen. Da vi fikk vite at du kom med en kromosomforsterkning i bagasjen forsto vi fort at vi har mye å lære. Vi har lest om å skulle til Italia og komme til Nederland, om oppturer og nedturer som andre har hatt, om mulige utfordringer og om muligheter.
Sakte men sikkert har det gått opp for meg at jeg egentlig ikke kan forberede meg fullstendig, men må ta denne reisen som den kommer. Ett skritt av gangen, sammen med deg. Mens vi lærer hverandre å kjenne blir vegen til mens vi går, akkurat som den gjør med brødrene dine. At vi fremover vil ha rockesokker på bena blir ikke så uvant, jeg har ikke alltid orden på vasketøyet uansett…
Likevel kjenner jeg litt på den ekstra spenningen – hvordan vil livet bli nå?
Adventstid er ventetid og jeg venter og lengter etter å møte deg. Vi vet ikke hva som venter oss, men man gjør jo egentlig aldri det. Det er det som gjør livet så spennende, som gjør gaver så forlokkende…
Gleder meg til at du skal komme inn i livene våre, for du er en gave uansett hvem du er, og sammen skal vi åpne verden. Dag for dag, skritt for skritt.
Så til alle nye reisende,
velkommen ombord,
husk å nyte utsikten – den er unik!
Kjærlig hilsen mamma’n din
Vi trenger deg som medlem!
Alle er velkomne til å bli medlem og støtte vårt arbeid. Jo flere medlemmer vi er, desto sterkere står vi som organisasjon. For å kunne ivareta interessene til medlemmene våre og få gjennomslagskraft som organisasjon, trenger vi deg og alle i din husstand som medlemmer.
Flere blogginnlegg

Erfaringer fra folkehøgskole
Mari Thon (21) fra Fagernes har Downs syndrom og tok steget inn i et spennende folkehøgskoleår. Her fant hun trygghet, rom for utvikling og gode vennskap.

Om 17. mai
Vi spurte Bloggteamet på Fossheim om hva 17. mai betyr for dem, og hva de liker å gjøre på nasjonaldagen vår? Her er svarene deres.

Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.