Mamma søker erfaringer om klær
Agrita Ozola er mamma til en ung dame med Downs syndrom. Gjennom mange år har hun kjent på hvor vanskelig det kan være å finne klær som faktisk passer datteren. Dette ønsker hun å gjøre noe med! Les Agrias innlegg og hjelp henne videre ved å svare på en undersøkelse.
Denne teksten er et erfaringsinnlegg sendt inn av en ekstern, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du også å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Hei 💛
Mitt navn er Agrita Ozola, og jeg er mamma til en fantastisk ung dame med Downs syndrom. Gjennom mange år har jeg kjent på hvor vanskelig det kan være å finne klær som faktisk passer — både praktisk, komfortmessig og estetisk.
Derfor startet jeg mitt hjerteprosjekt, ARTA Adaptive – et ideelt selskap med mål om å utvikle en inkluderende kleskolleksjon spesielt tilpasset mennesker med Downs syndrom.
I dag finnes det nesten ingen seriøse størrelsestabeller eller kleskolleksjoner utviklet for kroppene til personer med DS. Mange opplever at klær blir for lange i armer og bein, for trange enkelte steder, for vide andre steder, eller rett og slett ikke sitter slik de burde. Forskning viser også at personer med Downs syndrom ofte har andre kroppsproporsjoner enn standard størrelsessystemer tar hensyn til.
For å kunne utvikle klær som faktisk passer, trenger vi hjelp fra dere 💛
Målet med dette prosjektet/undersøkelsen er å samle inn anonyme kroppsmål fra personer med Downs syndrom i ulike aldre og størrelser. Dette vil hjelpe oss å:
- forstå variasjonen i kroppsmål
- utvikle en mer korrekt størrelsestabell for personer med DS
- finne bedre passformer – fra XXS til XXXL
- og på sikt kunne lage klær som er både fine, komfortable og funksjonelle
Dette handler ikke bare om klær.
Det handler om inkludering, selvfølelse, komfort og følelsen av å kunne finne klær som faktisk er laget med deg i tankene.

Skriv om dine erfaringer
På nettsiden vår ønsker vi å dele dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig nettsted.
Vi trenger deg som medlem!
Alle er velkomne til å bli medlem og støtte vårt arbeid. Jo flere medlemmer vi er, desto sterkere står vi som organisasjon. For å kunne ivareta interessene til medlemmene våre og få gjennomslagskraft som organisasjon, trenger vi deg og alle i din husstand som medlemmer.
Siste erfaringer

Bloggteamet om 17. mai
Vi spurte Bloggteamet på Fossheim om hva 17. mai betyr for dem, og hva de liker å gjøre på nasjonaldagen vår? Her er svarene deres.

Også barn med Downs syndrom bør kunne vurderes for veksthormonbehandling
Barn med Downs syndrom får sjelden utredning eller behandling av kortvoksthet. Vi i Downs Syndrom Norge mener tiden er inne for å endre praksis.
