Morten Magelssen om etikken rundt fosterdiagnostikk
Sesong 5, episode 3:
Morten Magelssen er lege, professor og leder for Senter for medisinsk etikk. Han er også pappa til Thomas (15), som har Downs syndrom. I denne episoden møter han Eivind Eidslott til en samtale om familieliv, fosterdiagnostikk og de etiske dilemmaene rundt fosterdiagnostikk og vanskeligheten av å ta et valg.
Morten deler både personlige erfaringer og faglige perspektiver, og forklarer hvorfor fosterdiagnostikk er etisk krevende, ikke bare for den enkelte familie, men for samfunnet som helhet. Episoden utforsker spenningsforholdet mellom et samfunn som tilbyr stadig mer presis fosterdiagnostikk, og samtidig har et sterkere ideal om likeverd og inkludering av mennesker med Downs syndrom enn noen gang tidligere.

«I løpet av noen minutter (etter at Thomas be født) hadde jeg tenkt 60 år frem og tenkt på hvordan livet bli»
«Det at jeg har en sønn med Downs syndrom har gitt meg en troverdighet i debattene jeg står i»
«Det vi skal snakke om er etisk kilent (…) det er dyd å diskutere disse temaene så rolig og åpent som mulig»
«Folk tar dette valget (om abort) med sine egne verdier, livshistorier og erfaringer»
«Folk som er ambivalente til abort kan bli satt på et valg som er veldig etisk vanskelig»
«Det ansvaret fosterdiagnostikk medfører kan være belastende for mange»
«Med fosterdiagnostikk er det kommet et slags test, en kvalitetskontroll du (foster) må bestå for at vi skal ta imot deg»
«Kontaktfamilier kan være en måte å supplere informasjon til gravide som står i en vanskelig situasjon der det må tas et valg»
«Det er en dobbelthet i vår tid, samtidig som vi har en veldig finmasket og stadig mer presis fosterdiagnostikk som kan fange opp tilsander, så ha vi mer enn noe annet samfunn gjennom tidene forpliktet oss på likeverd i praksis»
Takk til alle som har delt sine erfaringer i denne sesongen.
Prosjektet er gjort mulig med støtte fra Helsedirektorates tilskuddsordning Frivillig informasjons- og kontaktskapende arbeid.
Sjekk ut de nyeste podkastepisodene

Agrita og Zainab om å flytte til Norge
Agrita og Zainab forteller om hvordan det er å flytte til Norge med barn som har Downs syndrom. De deler både utfordringer og gleder, og har en viktig beskjed til andre foreldre: «Du er ikke alene.»
Vi trenger deg som medlem!
Er du ikke medlem? Vårt unike kunnskapsfelleskap trenger din støtte. Sammen gjør vi samfunnet sterkere, klokere og mer fargerikt. Vår stemme høres bedre med deg med på laget, så bli medlem i dag og støtt felleskapet.

