Vi trenger deg som medlem!

Downs Syndrom Norge har mange lokallag. Disse skaper lokale samlingsplasser, temakvelder og fellesskap. Et medlemskap i Downs Syndrom Norge gir tilhørighet til et lokallag og tilgang til lokale aktiviteter. I innmeldingsskjemaet kan du velge hvilket lokallag du ønsker å tilhøre. Er det ingen lokallag der du bor, eller du ikke ønsker å tilhøre et lokallag, kan du bli medlem i Downs Syndrom Norge sentralt.

Som medlem er du med på å forme retningen til Downs Syndrom Norge gjennom organisasjonens demokratiske prosesser. Du får stemmerett på årsmøtet i lokallaget ditt, der viktige beslutninger tas og prioriteringer diskuteres.

Du kan også representere lokallaget ditt med å delta som delegat med stemmerett på landsmøtet, som er Downs Syndrom Norges øverste styringsorgan. Her vedtas organisasjonens politikk, mål og prioriteringer for de kommende årene.

Som medlem kan du i tillegg bli valgt til ulike verv, for eksempel i styret i lokallaget ditt eller i det nasjonale hovedstyret. Du kan også delta i utvalg og komiteer som arbeider på vegne av Downs Syndrom Norge. På denne måten har du mulighet til å påvirke både organisasjonens arbeid og utvikling.

Som medlem i Downs Syndrom Norge kan du få veiledning på telefon fra våre erfarne pedagoger. De kan gi råd og støtte i spørsmål knyttet til skolegang og rettigheter i skolen.

Send en e-post til hei@downssyndrom.no, så setter vi deg i kontakt med veilederne på Skoletelefonen.

Andre ressurser vi har utviklet tilknyttet skolegang er disse:

• Veileder for inkluderende opplæring for elever med Downs syndrom – Downs Syndrom Norge
• Inspirasjons- og metodehefte – Downs Syndrom Norge

.

Som medlem i Downs Syndrom Norge kan du få en telefonsamtale med vernepleier Ann-Mari Haug.

Enten du har spørsmål, ønsker råd eller vil drøfte en problemstilling, er du velkommen til å ta kontakt. Ann-Mari kan gi støtte og veiledning i spørsmål knyttet til utvikling, tilrettelegging, tjenester og hverdagsliv. Hun har også særlig kompetanse på oppfølging av nybakte foreldre og den første tiden etter at et barn med Downs syndrom er født.

Send en e-post til hei@downssyndrom.no, så avtaler vi et tidspunkt som passer for deg.

Som medlem i Downs Syndrom Norge kan du gratis få veiledning om alternativ og supplerende kommunikasjon (ASK).

Enten du er forelder, pårørende eller fagperson, kan du få råd og støtte til hvordan ASK kan brukes og utvikles i hverdagen. Veiledningen kan blant annet handle om hvordan man får til et godt ASK-miljø hjemme, i barnehagen, på skolen eller på arbeidsplassen, og hvordan omgivelsene kan lære seg å snakke ASK.

Send en e-post til hei@downssyndrom.no, så setter vi deg i kontakt med en av våre ASK-veiledere.

Du får via medlemskapet en rabattavtale med kjeden Synoptik som har butikkene Brilleland og Interoptik. Tilbudet er slik:

Brilleland: 
* Synsundersøkelse: kr. 490,- (normalpris 740,-)
* Briller/solbriller med styrke: 15 % rabatt på Brillelands til enhver tid gjeldende veiledende utsalgspris
* 50 % rabatt på brille nr. 2
* Brilletilpasning: 300,-

Interoptik:
* Synsundersøkelse: kr. 690,- (normalpris veil. 890,-)
* Briller: 20 % rabatt på Interoptiks til enhver tid gjeldende veiledende utsalgspris
* Brilletilpasning: 490,-

Rabattene ansees som rabatt på den komplette brillen, og kan ikke kombineres med andre kampanjer  eller rabatter på innfatning og/eller glass. Rabattene gjelder ikke smartbriller.

Rabatten får du ved å vise aktivt medlemskap på min side: https://bidra.downssyndrom.no/minside

Som medlem i Downs Syndrom Norge får du rabatt på våre webinarer, kurs og foredrag. Dette gir deg tilgang til faglig påfyll, ny kunnskap og aktuelle temaer til en lavere pris enn ikke-medlemmer. Se hva som skjer her

Vår oppskrift for et likestilt og fordomsfritt Norge er mer kunnskap om og kjennskap til Downs syndrom. Gjennom å samle og spre relevant, oppdatert og kvalitetssikret informasjon om Downs syndrom ønsker vi å medvirke til økte muligheter for mennesker med Downs syndrom. Vi tror på et samfunn med synlig mangfold, ekte inkludering og reelle valgmuligheter.

I løpet av de siste femti årene har livsomstendighetene til mennesker med Downs syndrom endret seg betraktelig. Innen forskning er det gjort flere store fremskritt. Disse har gitt mer innsikt i hvordan mennesker med Downs syndrom kan leve bedre, lengre og på likere linje med andre. Til tross for fremgangen, opplever vi i DSN likevel daglig at det er for lite kunnskap og at den kunnskapen som foreligger ikke er virksom nok i hverdagen. Dette kjenner mennesker med Downs syndrom og deres familier på kroppen i sin hverdag. Vi trenger mer forskning, og en bredere tverrfaglig innsats for at mennesker med Downs syndrom skal få leve rike, meningsfulle liv, med mindre friksjon.

Vi vil legge til rette for trygge møteplasser, erfaringsutveksling og likepersonsarbeid både lokalt og nasjonalt. 

Vi opplever at hvordan mennesker med Downs syndrom blir møtt og hvilke muligheter de får, er i stor grad avhengig av holdningene i samfunnet. Derfor er holdningsskapende opplysningsarbeid, særlig overfor politiske myndigheter og offentlig forvaltning på alle nivå svært viktig for DSN.

Vi vil sikre at personer med Downs syndrom blir hørt og inkludert i beslutninger som angår deres liv.  

Vi vil bidra til utvikling av systemer, rettigheter og tilgang til tjenester som sikrer gode levekår.  

Downs Syndrom Norge er medlem i flere internasjonale DS-organisasjoner, og gjennom ditt medlemskap hos oss nyter du også godt av de internasjonale ressursene vi har tilgang på.