Når kromosomene påvirker immunsystemet

Immunsystemet spiller en avgjørende rolle i kroppens prosesser, langt utover å bekjempe infeksjoner. Mennesker med Downs syndrom (DS) har et ekstra kromosom -og det påvirker immunsystemet.

«Når kromosomene påvirker immunsystemet» er et prosjekt initiert av Downs Syndrom Norge (DSN), med mål om å styrke tryggheten, gi bedre innsikt i helseutfordringer og bidra til bedre oppfølging og livskvalitet for mennesker med Downs syndrom og deres nærmeste.

Prosjektfakta

Prosjektnavn: Når kromosomene påvirker immunsystemet
Startdato: 02.01.2026
Sluttdato: 20.12.2026
Status: Under gjennomføring
Støttet av: Stiftelsen Dam – Utvikling (2025)
Beløp bevilget:
2026: kr. 400 000,-

Prosjektleder

Maria Belland Olsen
Molekylærbiolog, PhD
Prosjektleder i Downs Syndrom Norge
E-post: maria.belland.olsen@downssyndrom.no

Portrett av kvinne med Downs syndrom Norge t-skjorte: Maria Belland Olsen

Prosjektsammendrag

«Når kromosomene påvirker immunsystemet» er et prosjekt initiert av Downs Syndrom Norge (DSN). Målet med prosjektet er å styrke tryggheten, gi bedre innsikt i helseutfordringer og bidra til bedre oppfølging og livskvalitet for mennesker med Downs syndrom og deres nærmeste.

Bakgrunn

Immunsystemet spiller en avgjørende rolle i kroppens prosesser, langt utover å bekjempe infeksjoner. Mennesker med Downs syndrom (DS) har et ekstra kromosom -og det påvirker immunsystemet. En ny studie viser at alle med DS har immunforstyrrelser fra tidlig barndom, selv uten kliniske symptomer.

Immunforstyrrelser er en fellesnevner for flere helseutfordringer mennesker med Downs syndrom er ekstra utsatt for. Det kan være autoimmune sykdommer, depresjon, demens og infeksjoner. Under pandemien opplevde foreldre at de måtte forklare fastlegen hvorfor barn med Downs syndrom var sårbare – uten å ha tilgang til skikkelig informasjon. Mange foreldre vet at immunsystemet påvirkes ved trisomi 21, men forskningslitteratur er ofte på engelsk og krever spesialkompetanse for å forstå. Det finnes få oversiktsartikler ment for medisinsk personell (ingen på norsk), så ny kunnskap fra forskning er trolig også lite tilgjengelig for helsepersonell.

Mål

Med dette prosjektet ønsker Downs syndrom Norge å samle og formidle ny internasjonal kunnskap om immunsystemet ved trisomi 21. Målet er å styrke tryggheten, gi bedre innsikt i helseutfordringer og bidra til bedre oppfølging og livskvalitet for mennesker med DS og deres nærmeste.

Målgruppe

Helsepersonell og foreldre og andre nærpersoner og personer med Downs syndrom selv.

Aktiviteter

Vi vil gjennomgå nyere internasjonal forskning (>250 artikler siste ti år) og hente frem sentrale funn som forklarer hvordan immunsystemet fungerer annerledes ved trisomi 21.
Prosjektet vil produsere informasjon om immunsystemet ved Downs syndrom til helsepersonell, foreldre og andre nærpersoner, og personer med Downs syndrom.

Prosjektleder Maria om prosjektet:

– Jeg heter Maria Belland Olsen. Jeg har vært aktiv i styret og fagrådet i Downs Syndrom Norge siden 2020. Engasjementet mitt startet tidlig i pandemien, da jeg gjennom internasjonale forskningsartikler oppdaget at personer med Downs syndrom — inkludert min storebror — hadde økt risiko for alvorlig forløp ved COVID‑19. Da jobbet vi hardt for å få mennesker med Downs syndrom inn på prioritet i vaksinekøen, noe vi fikk til!

– Jeg er forsker og molekylærbiolog, og siden 2012 har jeg forsket på immunsystemets rolle i utvikling av hjerte‑ og karsykdom. Gjennom DAM‑stiftelsen har jeg nå fått midler til et prosjekt jeg lenge har ønsket å gjennomføre: en systematisk gjennomgang av internasjonal forskning om immunregulering ved Downs syndrom.

– Immunforstyrrelser er en fellesnevner for mange av helseutfordringene personer med Downs syndrom er særlig utsatt for, inkludert COVID-19. Oppdatert kunnskap er derfor viktig for å sikre rask og korrekt diagnostikk – og for å finne frem til og sette i gang riktig behandling. Internasjonalt pågår det kliniske studier med mål om å bedre immunbalansen hos personer med Downs syndrom — og det er særlig kunnskap fra disse studiene gleder jeg meg til å sette meg inn i og formidle. Så langt har jeg samlet over 400 vitenskapelige artikler, og i løpet av våren vil jeg utarbeide informasjonsmateriell rettet mot personer med Downs syndrom, deres familier og helsepersonell. Jeg gleder meg til fortsettelsen!

Vi trenger deg som medlem!

Er du ikke medlem? Vårt unike kunnskapsfelleskap trenger din støtte. Sammen gjør vi samfunnet sterkere, klokere og mer fargerikt. Vår stemme høres bedre med deg med på laget, så bli medlem i dag og støtt felleskapet.

Les om medlemskap og støtte her