Ditt spørsmål
Vi er to studenter ved Fagskolen i Agder som går studiet Barsel- og barnepleie. Vi arbeider for tiden med en oppgave om Downs syndrom, der vår problemstilling er:
Hvordan kan barnepleier bidra til å støtte og veilede foreldre som får et barn med Downs syndrom i nyfødtperioden?
Vi ønsker å få mer innsikt fra fagpersoner/erfarne ressurser, og har derfor noen spørsmål vi håper dere kan hjelpe oss med:
1. Hvilken støtte opplever dere at foreldre har størst behov for rett etter at de får vite at barnet deres har Downs syndrom?
2. Hvilke råd vil dere gi til helsepersonell, spesielt barnepleiere, for å møte foreldrene på en god og omsorgsfull måte?
3. Er det noen vanlige misforståelser/myter om Downs syndrom som dere mener helsepersonell bør være spesielt bevisste på i møte med foreldre?
4. Har dere forslag til gode ressurser (brosjyrer, nettsider, videoer) som vi kan bruke som kilde i oppgaven vår?
Tusen takk for at dere tar dere tid til å svare – det setter vi stor pris på.
Mvh Linn & Ane
-
Hei Linn og Ane, og gratulerer med et viktig og godt oppgavevalg! Dette er tema som det er behov for å få mer kunnskap om, og som er svært viktige for mennesker med DS og deres familier. Jeg håper dere er godt i gang med arbeidet!
Jeg har sendt spørsmålene deres videre til min kollega som også er fagrådgiver, og jeg tenker at jeg kan få drøftet dem med henne neste uke. Hvis jeg forstår spørsmålene deres rett er det foreningens meninger og erfaringer dere er ute etter, og ikke mer generell informasjon? I såfall kan jeg kort skrive allerede nå, basert på erfaringer vi har gjort oss med den anonyme spørretjenesten «Spør om Downs», at temaene rettigheter og fremtidsbekymringer er svært fremtredende og relevante for spørsmål 1 og 2. Ellers er mangel på representasjon (varierte og nyanserte fortellinger om livet med DS), fordommer og stereotypier en utfordring i hverdagen viktige tema å ta med seg når det gjelder kommunikasjon og kunnskap.
Med aller beste hilsen
Eva-Mari Andersen, fagrådgiver og redaktør for «Spør om Downs»
eva-mari.andersen@downssyndrom.no
Still et oppfølgingsspørsmål