Det vi ikke kan håndtere er å bli holdt utenfor
Denne teksten er et blogginnlegg, og er ikke skrevet av Downs Syndrom Norge.
Ønsker du å dele dine erfaringer? Da kan du sende det inn her.
Som foreldre stoler vi på helsepersonell. Vi må det – for når barnet vårt er på sykehus, er vi avhengige av at de gir oss all informasjon vi trenger. Men hva skjer når vi ikke får vite alt?
Under en hjertekontroll ble jeg sittende med en dårlig følelse. Kardiologen sa at undersøkelsen var vanskelig fordi barnet mitt ikke lå stille nok, men jeg visste at det ikke stemte. Jeg hadde sett hvor rolig hun lå, hvor tålmodig hun var. Jeg mistenkte at legen så noe, men ikke ville si det.
To-tre måneder senere, på en ny kontroll, fikk jeg vite at mistanken min var riktig. Den første kardiologen hadde faktisk sett noe som kunne vært alvorlig, men valgte å ikke dele bekymringen. Nå var det avkreftet – men vi hadde gått i måneder uten å vite at det i det hele tatt hadde vært en bekymring.
Vi er foreldrene. Vi har rett på informasjon. Vi kan håndtere bekymringer – det vi ikke kan håndtere, er å bli holdt utenfor.
Bedre støtte betyr bedre kommunikasjon. Ingen foreldre skal måtte gå rundt med en vag følelse av at noe blir holdt tilbake. Ingen skal måtte vente i måneder på å få vite sannheten om sitt eget barn.

Skriv om dine erfaringer
På bloggen vår ønsker vi å høre dine erfaringer og historier. Bli med og la oss sammen skape et mangfoldig bloggsted.
Siste blogginnlegg

Hvordan har du det, Guri?
I Rocktober 2025 vil unge voksne og voksne mennesker med Downs syndrom dele litt om hvordan de har det. Her forteller Guri litt om hvordan hun har det.

Hvordan har du det, Alexander?
I Rocktober 2025 vil unge voksne og voksne mennesker med Downs syndrom dele litt om hvordan de har det. Her forteller Alexander litt om hvordan han har det.

Hvordan har du det, Fieke?
I Rocktober 2025 vil unge voksne og voksne mennesker med Downs syndrom dele litt om hvordan de har det. Her forteller Fieke litt om hvordan hun har det.
